Marea Britanie va autoriza utilizarea plasmei de sânge britanice la fabricarea medicamentelor, la 23 de ani după ce a interzis-o

Marea Britanie va autoriza utilizarea plasmei de sânge britanice la fabricarea medicamentelor, la 23 de ani după ce a interzis-o

Guvernul britanic a autorizat utilizarea plasmei de sânge britanică pentru fabricarea medicamentelor. Până acum, Marea Britanie a depins de importul plasmei de sânge, în special de cel provenit din Statele Unite. În 1998, Regatul Unit a interzis utilizarea oricărei plasme de sânge britanice în fabricarea medicamentelor, de teama răspândirii bolii Creutzfeld-Jakob, cunoscută şi sub denumirea de boala vacii nebune.Guvernul britanic a anunţat joi, 25 februarie, că va autoriza din nou utilizarea plasmei de sânge britanice la fabricarea medicamentelor, la 23 de ani după ce a interzis-o din cauza temerilor legate de forma umană a bolii vacii nebune. ”În urma sfaturilor experţilor, sunt fericit că putem ridica acum această interdicţie, care va ajuta mii de pacienţi să acceseze mai repede tratamentele care pot salva vieţi”, a declarat James Bethell, secretarul de stat pentru sănătate. Şi Scoţia a făcut acelaşi pas.Până în prezent, ţara a depins de importul plasmei de sânge, în special din Statele Unite, pentru fabricarea anumitor medicamente, utilizate în principal de persoanele cu sisteme imunitare extrem de slabe (deficit de anticorpi, tratament pe termen lung al cancerului etc.) la momentul potrivit, în timp ce cererea globală de plasmă – sub presiune constantă în ultimii ani – a crescut odată cu pandemia de Covid-19, din cauza unei ”scăderi semnificative a donaţiilor către Statele Unite”.”Guvernul va introduce, de asemenea, o nouă dispoziţie pentru a se asigura că plasma britanică este utilizată în primul rând pentru pacienţii britanici şi nu este exportată în altă parte”, se spune în declaraţie.Regatul Unit a interzis în 1998 utilizarea oricărei plasme de sânge britanice în fabricarea medicamentelor, de teama răspândirii bolii Creutzfeld-Jakob, o variantă umană a encefalopatiei spongiforme bovine (ESB). Potrivit experţilor Comisiei independente pentru medicamente umane (CHM), utilizarea acestei plasme de origine britanică este acum ”sigură şi se poate relua datorită unui set de măsuri solide de siguranţă”, se specifică în comunicatul de presă, după o revizuire lansată de Agenţia Britanică de Sănătate (MHRA) la sfârşitul anului 2020.

Sursa: Observator